Jistě to je!

Když říkáme, že alela je dominantní v jiné, máme na mysli to, že fenotyp získaný z této specifické mutace genu nějak „maskuje“ fenotyp druhé.

Nejjednodušším příkladem by byl pigment. Gen X by mohl kódovat enzym, který produkuje červený pigment. Mutace v X by mohla mít za následek alelickou variantu x kódující nefunkční enzym, který neprodukuje pigment. V tomto případě bude X dominantní na x, protože v přítomnosti obou bude pigment stále produkován (protože budete mít napůl funkční a napůl nefunkční molekuly enzymu).

Věci však mohou být mírně komplikované.

Například pokud alelové kódy R dávají červený pigment a r dává bílý pigment, Rr může dát růžový. Tomu se říká neúplná dominance .

Na druhou stranu můžete mít společnou dominanci , kde WW je bílá, ww je černá a Ww je černá a bílý.

Příklad, který žádáte, se nazývá sériová dominance a uvedený klasický příklad je barva králičí srsti, kde máte alely s hierarchií dominancí jako:

c +> c ^ch > c ^h > c

c + poskytuje plně funkční enzym zvaný tyrosináza
c dává nefunkční enzym, což vede k albinofenotypu
c ^ch (fenotyp chincilla) a c ^h (fenotyp hymalayanu) dávají částečně funkční enzym (zajímavě) , druhý dává teplotně citlivou srst).

Ve skutečnosti je genetika králičího kabátu ještě složitější, podrobnější seznam všech různých lokusů a možných alel najdete v tomto dokumentu (PDF).